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    香港联合基因检测中心无创DNA产前检测准确率超过99.9%.超声确认它可以在怀孕10周后开始.它只需要检测孕妇的10毫升静脉血.结果可在约7-10个工作日内获得.
 
    唐氏综合征,也称为21三体综合征和先天性愚蠢综合征,是足月儿最常见的染色体疾病.产前超声无法识别出患有唐氏综合症的胎儿.患有唐氏综合症的儿童具有特殊功能,先天性智力迟钝和身体发育,并伴有许多其他严重畸形.中国有大约60万唐氏综合症.到目前为止,对于患有综合症的患者没有根本治疗方法.
 
    据说Down的婴儿是由携带遗传基因的染色体数量异常引起的.唐氏婴儿的发生是偶然和随机的.每对健康的夫妻都不能排除这种潜在的危险.目前尚无有效的治疗方法.产前DNA检测是预防先天性先天性缺陷出生的一种手段.它简单,可行,安全,无创.它对胎儿和孕妇没有影响,只要提取孕妇的静脉血,就可以检查.
 
    唐氏综合症是一种染色体疾病,也是最常见的遗传性疾病.然而,大多数染色体疾病在精子或卵子形成过程中随机发生.他们的大多数父母都很正常,没有家族病史.因此,即使配偶双方都不是染色体疾病患者,仍然存在胎儿生殖染色体疾病的潜在风险.唐氏病的发病率随着孕妇的年龄而增加.因此,在怀孕期间筛查唐氏病非常重要,进行无创DNA产前检测并进行产前诊断.
 
    无创DNA产前检测是一种高度准确的筛查技术.与传统的侵入性方法不同,传统的侵入性方法如绒毛膜绒毛活组织检查和羊膜穿刺术都有流产的风险.医生指出,无创DNA产前检测只需要提取少量孕妇的血液,而不存在流产的风险.
 
    无创DNA产前检测是收集母体外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息学分析,以获得胎儿染色体非整倍性的风险(21-三体,唐氏综合征,18 -trisomy,13-trisomy).香港无创DNA产前检测比大陆更丰富,可检测20种.染色体异常,它还可以检测胎儿性别.
 
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